Zāļu ražotājiem, importētājiem un izplatītājiem būs jāiegūst sertifikāti

Lai samazinātu risku legālajā zāļu tirdzniecībā nokļūt viltotām zālēm, Saeima ceturtdien, 29.novembrī, trešajā galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Farmācijas likumā, kas paredz ieviest lielāku kontroli zāļu izplatīšanā. Šo kontroli realizēs Zāļu valsts aģentūra, kas ieviesīs gan zāļu, gan arī zāļu izgatavošanā izmantojamo aktīvo vielu ražotāju, importētāju un izplatītāju reģistrāciju. Turklāt zāļu un aktīvo vielu ražotājiem un importētājiem būs jāsaņem labas ražošanas prakses sertifikāts, bet zāļu izplatītājiem – labas izplatīšanas prakses sertifikāts. Šie pienākumi izriet no Eiropas Savienības direktīvām, kas vērstas uz zāļu viltošanas riska mazināšanu, un uzlabos tirgū esošo zāļu drošuma uzraudzību. Savukārt Veselības inspekcijai būs tiesības aizliegt ne tikai zāļu, bet arī aktīvo vielu un palīgvielu izplatīšanu, ja tiek konstatēts, ka tās ir nekvalitatīvas vai viltotas. Lai saņemtu sertifikātu veterināro zāļu izplatīšanai, personai, kas vēlas to darīt, būs jāapliecina sava kvalifikācija saskaņā ar Latvijas Veterinārārstu biedrības izstrādāto pārbaudes programmu. Līdz šim šāda kvalifikācijas pārbaude nebija nepieciešama. Likuma grozījumi ievieš arī zāļu importa,...